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1 dominante Mutation
прил.мед. доминантная мутация -
2 dominante Mutation
домина́нтная мута́ция f -
3 dominante Mutation
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4 Mutation
fмутация (1. изменение наследственных свойств организма 2. перелом голоса у подростков)- anaphragmische Mutation - auxotrophe Mutation - bedingte Mutation - dominante Mutation - gerichtete Mutation - hypermorphe Mutation - intragene Mutation - letale Mutation - semiletale Mutation - unabhängige Mutation - unsinnige Mutation - unsupressible Mutation - unterschwellige Mutation -
5 Mutation
fмута́ция f (1. изменение наследственных свойств организма 2. перелом голоса у подростков)- bedingte Mutation
- dominante Mutation
- gerichtete Mutation
- letale Mutation
- semiletale Mutation
- unabhängige Mutation
- unsinnige Mutation
- unsuppressible Mutation
См. также в других словарях:
Mutation (orgue) — Pour les articles homonymes, voir Mutation. Les mutations constituent une famille de jeux spécifiques à l orgue qui ont comme particularité de ne pas produire la note jouée, mais une harmonique de la note. Ce sont donc des jeux transpositeurs. On … Wikipédia en Français
Mutation de novo — En médecine et en génétique, une mutation de novo est une mutation du gène apparaissant chez un individu alors qu aucun des parents ne la possède dans son patrimoine génétique. La mutation est donc survenue dans les gamètes d un des deux parents … Wikipédia en Français
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Osteopetrose par mutation du gene CLCN7 — Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 Autre nom Maladie d Albers Schoenberg Référence MIM … Wikipédia en Français
Ostéopétrose par mutation du gène clcn7 — Autre nom Maladie d Albers Schoenberg Référence MIM … Wikipédia en Français
Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 — Référence MIM 166600 259700 Transmission Dominante Récessive Chromosome 16p13 Gène … Wikipédia en Français
Demence frontotemporale par mutation du gene CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Démence Frontotemporale Par Mutation Du Gène CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Démence frontotemporale par mutation du gène chmp2b — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM … Wikipédia en Français
Hypertension Artérielle Pulmonaire Par Mutation Du Gène BMPR2 — Autre nom Référence MIM … Wikipédia en Français
